利用血液检验诊断阿尔兹海默症

圣路易斯康奈尔大学医学院的研究工作医务人员合作开发了一种核心技术，可以监测肝脏中会与阿尔茨海默氏病有关的微量细胞内视频。这项研究工作将于7同年28日发表在《JEM》杂志上，该研究工作断定p-tau-217的总体在阿尔茨海默氏病的更早前期上升。

阿尔茨海默氏病的特征是神经系统中会假定由叫做淀粉样β的细胞内演化成的深褐色，以及叫做tau的细胞内的聚集体，后者在阿尔茨海默氏症病征的神经元中会演化成神经原纤维缠结。淀粉样亚基β和tau在任何心理患者（例如口才减退和精神动荡）愈发明显此前数年就开始发生转变，但是以前监测它们的唯一原理是使用正电子发射断层照相（PET）照相以可视化神经系统或脊髓点击以量度脑脊液中会淀粉样亚基β和tau的转变总体。多年以来，研究工作医务人员一直力图合作开发肝脏监测核心技术，以在患者复发此前监测不止阿尔茨海默氏病，同时比PET照相和脊髓水龙头非常价格低廉且预防性非常小。

Randall Bateman，Nicolas Barthélemy和圣路易斯康奈尔大学医学院的同事先前注意到，被叫做t-tau-217的tau词句视频在心理患者复发此前积累在阿尔茨海默氏病病征的脑脊液中会，随疟疾进展而增加，并能准确得不止淀粉样深褐色的演化成。

研究工作医务人员相信，阿尔茨海默氏症病征的肝脏中会也可能假定p-tau-217，尽管其含量比非常低，较难监测。 “我们因此期望定量肝脏中会不同tau亚基的总体，尤其是p-tau-217，并将其与淀粉样亚基病理学和痴呆症的发病率进行相对，以审计其作为基于肝脏的阿尔茨海默氏病生物；也的前瞻性，” Bateman却说。

索斯尼夫卡实验室的Barthélemy及其同事合作开发了一种基于晶体学的原理，可量度低至4毫升肝脏中会的p-tau-217和其他tau残骸的量。 “据我们为人所知，这是离子化测定的人类肝脏中会细胞内标记物的略高于浓度，”贝特曼实验室的现职教授Barthélemy却说。

研究工作医务人员注意到，与脑脊液中会p-tau-217的总体相似，健康参与者的肝脏中会p-tau-217的总体大幅提高，但淀粉样深褐色的病征甚至是尚未不止现心理患者的病征，血中会p-tau-217的总体才会上升。 。量度p-tau-217的肝脏总体能够准确地得不止PET照相中会淀粉样亚基斑的假定，其表现要好于另一个tau视频p-tau-181，p-tau-181曾被同意作为阿尔茨海默氏病的生物标记物。

Bateman却说：“我们的注意到支持这样的想法，即肝脏中会的tau亚型可能对监测和诊断阿尔茨海默氏病的病理有益。” “此外，我们用于量度肝脏tau总体的测定法可以用作一种高灵敏度的筛选工具，以识别正常人受试者中会与淀粉样亚基深褐色演化成方面的tau转变，从而代替划算的PET成像。”（生物谷 Bioon.com）

资讯引自：Researchers make significant step toward blood test for Alzheimer's disease

许多现代引自：Barthélemy et al.， 2020. J. Exp. Med. rupress.org/jem/article-lookup … 10.1084/jem.20200861