利用血液检测诊断阿尔曼海默症

圣路易斯芝加哥大学该大学的研究工作人员开发了一种高效率，可以验证体内中会与阿尔茨海默氏病有关的微幅度复合物质完整版。这项研究工作将于7月底28日出版在《JEM》新闻周刊上，该研究工作说是明了p-tau-217的总体在阿尔茨海默氏病的早期阶段下降时。

阿尔茨海默氏病的特征是大脑中会共存由统称淀粉样β的复合物质构成的白斑，以及统称tau的复合物质的聚集体，后者在阿尔茨海默氏症患者的神经元中会构成神经原纤维缠结。淀粉样复合物β和tau在任何本质病症（例如记忆力减退和精神纷乱）越发显着之前数年就开始发生变化，但是以前验证它们的唯一工具是运用于正电子导弹断层图像（PET）图像以三维大脑或神经点击以测幅度脑脊液中会淀粉样复合物β和tau的变化总体。多年以来，研究工作人员一直尝试开发体内验证高效率，以在病症中风之前验证出阿尔茨海默氏病，同时比PET图像和神经浴缸更便宜且MRI更小。

Randall Bateman，Nicolas Barthélemy和圣路易斯芝加哥大学该大学的同事此前发现，被统称t-tau-217的tau修饰完整版在本质病症中风之前积累在阿尔茨海默氏病患者的脑脊液中会，随疾病进展而减小，并能可靠预测淀粉样白斑的构成。

研究工作人员不以为然，阿尔茨海默氏症患者的体内中会也确实共存p-tau-217，尽管其含幅度非常低，难以验证。 “我们因此希望幅度化体内中会不同tau复合物的总体，特别是在是p-tau-217，并将其与淀粉样复合物生物体化学和痴呆症的发病率进行时比较，以评估其作为基于体内的阿尔茨海默氏病生物体标志物的潜质，” Bateman说是。

巴特贝尔实验室的Barthélemy及其同事开发了一种基于小分子的工具，可测幅度低至4毫升体内中会的p-tau-217和其他tau坑洞的幅度。 “据我们所知，这是小分子仪测定的人类尿液中会复合物质标记物的最低溶解度，”贝特贝尔实验室的助理教授Barthélemy说是。

研究工作人员发现，与脑脊液中会p-tau-217的总体相近，健康参与者的体内中会p-tau-217的总体极低，但淀粉样白斑的患者甚至是尚未显现出来本质病症的患者，血中会p-tau-217的总体都会下降时。 。测幅度p-tau-217的尿液总体尽可能可靠地预测PET图像中会淀粉样复合物斑的共存，其发挥要好于另一个tau完整版p-tau-181，p-tau-181曾被一致同意作为阿尔茨海默氏病的生物体标记物。

Bateman说是：“我们的发现拥护这样的意念，即体内中会的tau亚型确实对验证和诊断阿尔茨海默氏病的病理适合于。” “此外，我们运用于测幅度尿液tau总体的测定法可以用作一种高灵敏度的挑选工具，以识别出现异常受试者中会与淀粉样复合物白斑构成系统性的tau变化，从而只用昂贵的PET核磁共振。”（生物体谷 Bioon.com）

资讯出处：Researchers make significant step toward blood test for Alzheimer's disease

原始出处：Barthélemy et al.， 2020. J. Exp. Med. rupress.org/jem/article-lookup … 10.1084/jem.20200861